人福医药:盐酸艾司氯胺酮注射液获药物临床试验批准
2025 年 3 月 18 日
3 月 18 日人福医药公告,控股子公司宜昌人福药业收到盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》,剂型为注射剂,注册分类 2.4 类,获批开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症临床试验,截至目前该项目累计研发投入约 300 万元。
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3 月 18 日人福医药公告,控股子公司宜昌人福药业收到盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》,剂型为注射剂,注册分类 2.4 类,获批开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症临床试验,截至目前该项目累计研发投入约 300 万元。