万邦德：子公司 WP107 药品获美国 FDA 新药临床试验许可2025 年 1 月 15 日万邦德制药集团自主研发的 WP107（石杉碱甲口服溶液）治疗全身型重症肌无力的临床试验申请获得美国 FDA 许可。万邦德：子公司 WP107 药品获美国 FDA 新药临床试验许可界面万邦德：子公司 WP107 药品获得美国 FDA 新药临床试验许可第一财经万邦德：预计 2024 年归母净利润同比增长 32.09% 至 82.89% WP107 药品获 FDA 临床试验许可证券时报网专业版功能登录体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
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