中国学者在 Cell 期刊上发表的研究表明，通过 CRISPR-Cas9 基因编辑技术改造的异体通用型 CAR-T 细胞疗法能有效治疗风湿免疫性疾病，为患者提供了新的治疗选择，并展示了其在有效性和安全性方面的巨大潜力。该研究受到 Nature 官网的关注和报道，被视为风湿免疫性疾病治疗的重大进展。