恒瑞医药公告，其子公司成都盛迪和福建盛迪分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。涉及药物包括注射用 HRS5580 和 HRS-5965 胶囊，分别用于预防术后恶心呕吐和治疗多种补体介导的肾小球疾病及溶血性贫血。两项目已分别投入约 2087 万元和 6407 万元研发费用。恒瑞医药指出，尽管已获得临床试验批准，但药品的研发和上市过程周期长、环节多，可能受到不确定性因素的影响。