当地时间 7 月 28 日美国脑机接口（BCI）企业 Synchron 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其植入式 BCI 产品 Stentrode 的临床研究性器械豁免（Investigational Device Exemption ，IDE）申请 … Stentrode 设备通过颈部底部血管进入大脑，根据 Synchron 的说法，用微创手术植入此设备需要大约两个小时，类似于心脏支架手术 … 四名患者接受了 Stentrode 植入，并利用这种神经假体将数据从脑部运动皮层转移到数字设备，从而控制设备。