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GE 医疗的 AI 重症监护套件获 FDA 批准,提高医生检查气胸效率
2019 年 9 月 17 日

近日,GE Healthcare 宣布,美国FDA批准了其 510(k) 重症监护套件 Critical Care Suite Optima XR240amx。该公司表示,这是业界首个嵌入人工智能算法的移动 X 光影像设备 … 在放射科医生的诊断过程中,即使标注「STAT(急诊检测)」的 X 光影像,也需要等待平均长达 8 小时。而人工智能算法有助于缩短放射科医师审查可疑气胸(一种肺塌陷)所需的周转时间。

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