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美国科学家首次在实验室成功合成天然真菌分子「轮枝孢菌素 A」，相关成果发表于《美国化学会志》，有望开辟全新抗癌药物研发路径。轮枝孢菌素 A 于 1970 年首次被分离，虽有显著抗癌潜力，但因结构复杂，此前人工合成未能实现。2009 年团队合成了结构相近的「脱氧轮枝孢菌素 A」，而轮枝孢菌素 A 因多两个氧原子更难合成。此次团队从氨基酸衍生物出发，经 16 步精密反应合成该分子，并制备多种变体。初步测试显示，一种衍生物对弥漫性中线神经胶质瘤细胞有显著抑制效果，团队后续将探究其抗癌机制并在动物模型中测试，推动其成为潜在治疗药物。